MRX-I是一种主要用于治疗超级阳性耐药菌MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）感染的，更安全的噁唑烷酮类口服抗菌药，MRSA
为革兰氏阳性菌，可抵抗绝大多数已使用的抗生素。目前，利奈唑胺是唯一上市的同类药物，尽管该药产生骨髓抑制毒性，由于其对超级细菌的疗效，年销售额已达12亿美元。正因为如此，盟科研发上的主要亮点在于攻克了利奈唑胺的骨髓抑制毒性。此外，MRX-I也可治疗其他阳性“超级细菌”，如VRE（抗万古霉素的肠球菌）等。一旦上市，有望取代利奈唑胺，抢占利奈唑胺每年在全球十几亿美元的销售市场。
公司创始人袁征宇博士，1982年从复旦大学化学专业毕业后来去美国康奈尔大学深造，并取得生物物理化学博士学位。毕业至今，已在新药研发领域从业20余年，有着丰富的药物研发与企业管理经验。袁征宇博士在国际期刊发表学术论文35篇，申请专利10余个，每年受邀于国际论坛进行讲座、学术交流。袁征宇博士作为抗生素开发领域的权威，受到各方媒体，如福布斯中文版的关注和报道。
公司位于中国上海张江高科技园区，设有面积约1000平方米的研发中心。目前拥有员工30余人，其中博士9人、硕士10人。公司拥有一支具有丰富新药研发经验的专家队伍，其核心成员均在美国创新药物开发及管理领域拥有十几年的工作经验，具有成功开发新药的实战经验，熟悉最前沿的抗菌药物研发信息。到目前为止，公司已申请多个药物国际专利，并与大型制药公司保持密切的联系。公司已建立较完善的研究体系和队伍，具有新药设计及合成、合成工艺放大研究、药物的药效、药代和毒性筛选和新药的临床前研究、质量研究和制剂研究、抗菌药临床试验、注册申报等能力。公司已获得高风险国际投资机构晨兴创投(
Morningside Ventures）的 一期投资近一亿元人民币。
通过前期筛选和研究开发，公司计划进一步开发各种抗耐药菌新药。目前公司已经确定了第二个候选药物MRX-III。这一候选药物主要用来治疗各种多重耐药革兰氏阳性病原体，其中包括MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）、VRE（抗万古霉素的肠球菌）和抗利奈唑胺耐药菌等的感染。目前公司对MRX-III正在进行临床前的研究，期望在2011年年末在中国申报临床实验（IND）。此外，盟科预期在近期内开发出抗耐药格兰氏阴性菌的重磅级新药。
为回报社会，公司于2009年成立专门部门，进行抗多重耐药结核药物的研发。针对最新靶点，利用新颖的“一药多靶”作用方式，我们已取得了可喜的阶段性成果。目前我国的结核病患者有500万左右，每年约有13万人死于结核病。结核病是国家急需攻克的重大疾病之一。当前结核病防治主要存在两个难题，一是缺乏快速治愈的药物，二是耐药结核菌株的比例增高，因此，研究开发快速治疗耐药性结核药势在必行。由于利润低，药物公司对开发此类药物几乎无投资。在盟科的努力下，争取到了跨国药物公司辉瑞对我们项目前期开发的一定支持。为继续推进该项目，如何解决继续研发的巨额资金将是我们面临的一个巨大的挑战。希望在不远的将来，我们可以开发出新的抗结核药物，给结核病患者带来福音，解决国家在结核病防治方面的难题。
根据公司目前的发展状况，有望每一两年推出一个新药并进入不同的研究阶段，目前，盟科在美国旧金山湾区和中国上海同时开展新药开发工作。这种混合业务模式使盟科医药能够加速全球发展战略。在这种业务模式下，公司候选化合物的二期临床研究可以在美国和中国同时进行，加速新药研发速度，为药物的后期发展奠定良好的基础，为开发药物的国际市场提供保障。
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